骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。1982年由FAB协作组建议确立病名，并将MDS分为五型：难治性贫血;难治性贫血伴环状铁粒幼细胞增多;难治性贫血伴原始细胞增多，转变中的难治性贫血伴原始细胞增多;慢性粒-单核细胞白血病。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
发病部位：全身
疾病用药：白消安注射液 注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 重组人粒细胞集落刺激因子注射液 高三尖杉酯碱注射液
疾病自测：
擅长：血象异常查因、各类贫血（包括缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、地中海贫血、再生障障性贫血）、淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、过敏性紫癜及其它出凝血疾病的诊治。
擅长：中山医科大学毕业30多年来,从事血液专业20余年,对血液系统的恶性血液病(急、慢性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征)有较深入的研究，尤其是在造血干细胞移植方面有较高的造诣。对非恶性血液病如再生障碍性贫血、各种溶血性贫血、原发性血小板减少或增多、血友病、弥散性血管内凝血等治疗亦有较丰富的临床经验。
擅长：各种血液疾病，如各类型的贫血、白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、白细胞减少症、原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫殿、淋巴瘤、骨髓瘤等
擅长：治疗缺铁性贫血、再生障碍性贫血、各种类型白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、过敏性紫癜、特发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合征
