以全身器官血管炎和纤维化为主主要表现为皮肤和内脏的硬化死亡率最高的结缔组织病之一尚无特效疗法，仅对症治疗硬皮病是什么？硬皮病（scleroderma）是一种病因不明的结缔组织病，呈慢性病程。因胶原纤维等细胞外基质的沉积，导致局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化，也可影响内脏器官（心、肺和消化道等）导致功能减退。硬皮病在人群中的发病情况是怎样的？硬皮病的发病高峰年龄为30～50岁，女性较多见，男女比例为（1：3）～（1：7）。一般人群患系统性硬皮病的概率约为0.026%，患病率为50～300/100万人口，是死亡率最高的结缔组织病之一。硬皮病有哪些类型？按累及范围可分为局灶性硬皮病（LS）和系统性硬化病（SSc，又称系统性硬皮病）。根据受累广泛的程度，系统性硬化病又分为局限型系统性硬化病（又称局限型硬皮病）和弥漫型系统性硬化病（又称弥漫型硬皮病）。局灶性硬皮病局灶性硬皮病的病变主要在皮肤，无内脏损害，可表现为斑状损害（硬斑病）、带状损害、点滴状损害，一般预后较好。系统性硬化病系统性硬化病患者表现为广泛的皮肤硬化，多个内脏损害非常常见，一般病情较严重。根据皮肤受累情况分为四种亚型，包括：弥漫型局限型无硬皮的系统性硬化病硬皮病重叠综合征
