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脂质沉积性肌病（别名：脂肪贮积肌病）

脂质沉积性肌病(1ipid storage myopathy，LSM)是指在肌肉中有异常含量的脂质沉积，且为主要的病理改变。本病为肌肉长链脂肪酸氧化过程缺陷所致的代谢性肌病，是神经系统脂肪代谢遗传性疾病的一种表现形式。本病由Engel等1973年首次描述，国内曹佩芝等(1990)首先报道2例，此后各地陆续有报道。

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脂质沉积性肌病全部共有4名医生
焉传祝主任医师

山东大学齐鲁医院

擅长：多发性肌炎/皮肌炎、进行性肌营养不良、脂质沉积性肌病、线粒体肌病、重症肌无力、运动神经元病、各种原因导致的周围神经疾病和遗传代谢以及变性疾病的诊断和治疗

焉传祝主任医师

山东大学齐鲁医院（青岛）神经内科

擅长：多发性肌炎、皮肌炎、重症肌无力、进行性肌营养不良、脂质沉积性肌病、线粒体肌病、运动神经元病、神经系统遗传变性病、头痛、头晕、各种原因导致的周围神经疾病的诊断和治疗。

焉传祝主任医师

山东大学齐鲁医院神经内科

擅长：对多发性肌炎，皮肌炎，重症肌无力，进行性肌营养不良，脂质沉积性肌病，线粒体肌病，运动神经元病，神经系统遗传变性病，各种原因导致的周围神经疾病的诊断和治疗进行了深入研究。

刘功禄副主任医师

浙江大学医学院附属第二医院神经内科

擅长：神经肌肉疾病的诊断和治疗，包括各种肌营养不良症、代谢性肌病（线粒体脑肌病、脂质沉积性肌病等）、炎症性肌病、周围神经病、重症肌无力等。

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